| 25.04.2009 | 2008 - 167 Kinder mit Hydrocephalus und Spina bifida konnten wir in Rumänien operieren lassen |
| | Im Jahr 2008 hat unser Verein für 167 Kinder die Shunt/Ventile bezahlt.
40 Kinder unter 2 Monaten
105 Kinder unter einem Jahr
22 Kinder über einem Jahr
In Cluj sind 27 Kinder operiert worden, Constanta 3, Bukarest 83, Iasi 18, Timisoara 20, Tg. Mures 14, Alba 2,
In Rumänien kommen jährlich 600 Kinder mit Hydrocephalie und Spina Bifida zur Welt, dazu kommen ca. 100 die ohne diese Krankheit geboren werden aber sie im Kindesalter erwerben.
Die finanziellen Mittel für das Gesundheitswesen in Rumänien sind absolut unzureichend. Es gibt keine Versorgungsstrukturen für die Hydrocephalus und Spina Bifida Patienten.
Die Kinder werden nicht bei Bedarf, wie in den zivilisierten europäischen Ländern behandelt, sondern kommen auf Wartelisten und werden sehr spät, wenn überhaupt, selektiv behandelt.
Das ist auch die Zeit wo die meisten Kinder verstoßen und abgegeben werden.
Im Juni werden es nun 5 Jahre seitdem die kleine Maria Savu von uns in Wien operiert wurde. Unserer Verein HWKR e.V. in Zusammenarbeit mit ARSBH aus Rumänien haben die so genannten „Wartelisten“ abgeschafft.
Wir haben Listen mit den operierten Kindern erstellt, es wird von uns erfasst (Protokoll über den Erhalt eines Shunt/Ventils mit Name des Patienten, Adresse, Telefonnummer, Unterschrift der Eltern und ein Bild des Kindes).
Wir können mit großer Freude berichten, dass unser Verein die Shunt/Ventile für über 400 Kinder bezahlt hat und über 100 Kinder endoskopisch operiert worden sind.
Wir haben das geschafft obwohl wir von den Medien in Deutschland keinerlei Unterstützung erhalten haben (ausgenommen Der BOTE aus Feucht).
Die Meinungsbildung über die Medien ist heutzutage unumgänglich. Da wir auch weiterhin auf Spenden angewiesen sind ist es unverständlich, dass europäische Kinder sterben müssen weil uns der Zugang zu den Medien verweigert wird vor allem den öffentlich rechtlichen.
Die „besondere politische Situation“ in Rumänien, die weit verbreitete Korruption, die Armut oder der fehlende politische Willen der Behörden etwas für seine Bürger zu tun sind keine Argumente die wir anführen dürfen um viele hunderte rumänische Kinder sterben zu lassen. |
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| 25.04.2009 | Mieders |
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| Am 29.05.2009 findet in Mieders/Tirol eine Veranstaltung statt unter dem
Motto: „ Reise um die Welt“ eine musikalische Reise mit der
Stubaier Freitagsmusig! http://www.stubaierfreitagsmusig.at/
Beginn der Veranstaltung:
Freitag, 29.Mai 2009, 19.30 Uhr im Kulturschüpfl/ Mieders
Alle Mitglieder und Freunde sind herzlich eingeladen
Bild: Evi Zorn und Regina Haas |
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| 02.02.2009 | Mitgliederversammlung in Mieders |
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| Am 24.01.2009 fand in Mieders/Tirol die erste Mitgliederversammlung des Vereins
„Mildtätiger Verein zur Unterstützung für Menschen mit Spina Bifida und/oder Hydrocephalie“ statt. Wir waren natürlich dabei( Marcella Esposito, Mike Peres, Florian Scheuerer, Katharina und Adriana Tontsch).
Die Vorsitzende Evi Zorn, Bürgermeister Manfred Leitgeb, der Vorstand des Vereins und alle 50 Mitglieder trafen sich im Hotel BERGKRANZ um die Aktivitäten für 2009 zu besprechen und anschließend diesen guten Vorsatz zu feiern so wie es sich in Österreich gehört.
Wir waren alle sehr gerührt von der Entschlossenheit zu helfen und großen Liebe unserer Freunde aus Mieders für Kinder aus Rumänien die nicht auf der Sonnenseite des Lebens stehen. VIELEN HERZLICHEN DANK AUCH IM NAMEN DER KINDER. |
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| 19.01.2009 | Ein Verein in Österreich wird gegründet :) |
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| Am 24.Januar 2009 wird in Mieders (Tirol/Österreich) der Verein“ Mildtätiger Verein zur Unterstützung für Menschen mit Spina Bifida und/oder Hydrocephalie“ gegründet.
Unsere Freunde aus Mieders laden die Mitglieder von HWKR ein, bei diesem wichtigem Ereignis dabei zu sein. Frau Evi Zorn zukünftige Vorsitzende des Vereins, Bürgermeister Manfred Leitgeb und weitere 45 Mitglieder schließen sich zusammen, um Menschen mit Spina Bifida und Hydrocephalie in Rumänien zu helfen. |
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| 18.01.2009 | Frau Raluca L. mit Spina Bifida |
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| 16.Dezember 2008.
Vertreter der ARSBH Herr Diga George organisierte ein Treffen mit Frau Raluca L. Die junge Frau ist 24 Jahre alt, wurde mit Spina Bifida geboren und im Alter von 7 Monaten das erste Mal operiert. Inzwischen hat sie studiert und dank der besonderen Fürsorge ihrer Eltern, hat sie sich wie ein normales Kind entwickelt. Jetzt möchte sie mit ihrer Erfahrung und der Erfahrung ihrer Eltern anderen betroffenen Kindern behilflich sein.
Das Beispiel von Frau Raluca L. bestätigt voll und ganz unseren Wunsch für alle Kinder mit Spina Bifida und Hydrocephalie die gleichen Chancen anbieten zu können, im Rahmen eines Nationalen Therapie und Rehabilitations-Zentrums. |
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